根據有關統計數據顯示，近年來我國醫藥包裝產業保持10%以上的年均增長率，其生產總值已占全國包裝業生產總值的10%以上，高于制藥工業占全國工業總產值的比例。
據了解藥品裝在包裝材料之后，還可能發生遷移、滲透、腐蝕、吸附等諸多情況，進而影響藥物質量，因此對包裝材料相容性研究仍是關鍵。
相容性實驗正是為了考察藥包材與藥物之間是否發生這些現象，其目的在于保證藥物的安全性、有效性和均一性。而國內制藥企業這這一方面的研究更是不足。因此醫藥包裝材料相容性將是監管部門今后重點開展的工作內容。
有關專家指出，我國醫藥包裝業未來5年將重點發展新型、環保可降解、使用便捷的藥用包裝材料和容器。據尚普咨詢發布的《2010-2013年中國醫藥包裝品市場分析及投資策略研究報告》顯示，由于醫藥行業的快速發展，我國醫藥包裝行業產能擴張已基本完成。但新一輪的競爭即將開始，藥品包裝的相容性是我國醫藥包裝廠首先應該突破的首要難題。
國內醫藥包裝領域仍處于大而不強的階段，必須加強新材料和新工藝的研發，尤其是材料相容性問題亟待解決。醫藥包裝行業“十二五”規劃，將把很多本來不受監管的內容重新納入監管范圍，這使得制藥企業必須更加重視包裝材料的相容性，對醫藥包裝企業來說，是一個難得的機遇。
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